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Los investigadores en muchos centros médicos, hospitales universitarios y otras instituciones, están estudiando las causas, el diagnóstico y el tratamiento de la leucemia en niños.
Los cientÃficos están logrando avances en comprender mejor cómo los cambios en el ADN del interior de las células madre de la médula ósea pueden causar que se conviertan en células de leucemia. El estudio de estos cambios genéticos puede ayudar a comprender por qué las células de leucemia crecen inmaduras y de forma incontrolada en vez de crecer como células sanguÃneas maduras con funciones normales. Actualmente, los médicos usan estos cambios para ayudarles a determinar el pronóstico de la enfermedad y asà poder escoger el tratamiento que probablemente sea mejor para el niño.
Este progreso ha dado como resultado pruebas mucho mejores y más sensibles para detectar células leucémicas en muestras de sangre o de médula ósea. Por ejemplo, la prueba de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) puede identificar números muy pequeños de células leucémicas basándose en sus cambios cromosómicos. Esta prueba es útil para determinar si la leucemia ha sido completamente destruida o si persiste en pequeñas cantidades que más tarde pueden ocasionar una recaÃda, si no se administra más tratamiento. Las pruebas más recientes, conocidas como pruebas de secuenciación de próxima generación (NGS) , se están comenzando a utilizar y podrÃan ayudar aún más en esta área.
Los investigadores continúan buscando las posibles causas de la leucemia en los niños, estas causas podrÃan incluir una combinación de exposiciones genéticas y ambientales.
Por ejemplo, una teorÃa que ha ganado terreno en los últimos años es que algunas leucemias infantiles podrÃan ser causadas por una combinación de ciertos cambios genéticos que ocurren muy temprano en la vida (incluso antes del nacimiento), junto con estar expuestos a ciertos gérmenes (particularmente virus) más tarde de lo normal. Esta "infección retrasada" (en general después del primer año de vida) podrÃa afectar el sistema inmunitario de una manera que conduzca a un segundo cambio genético, que a su vez podrÃa provocar la leucemia.
Esto podrÃa ayudar a explicar por qué algunos estudios han encontrado que el riesgo de leucemia infantil parece ser menor en niños que estuvieron en la guarderÃa durante su primer año de vida (lo que los habrÃa expuesto a infecciones comunes más temprano).
Se necesitan más investigaciones para confirmar esta teorÃa. Pero si se confirma, podrÃa ser posible reducir el riesgo de leucemia infantil asegurándose de que los niños estén expuestos a ciertos gérmenes muy temprano en la vida.
La mayorÃa de los niños con leucemia reciben tratamiento en los principales centros médicos, donde el tratamiento a menudo se administra como parte de estudios clÃnicos, y asà también ayudar a que obtengan el cuidado más actualizado. Varias preguntas importantes se están estudiando por medio de los estudios clÃnicos, entre ellas están:
Las inmunoterapias son tratamientos que estimulan el sistema inmunitario de un niño para ayudar a combatir la leucemia. Algunos tipos de inmunoterapia han demostrado ser muy prometedores en el tratamiento de la leucemia en niños, incluso cuando otros tratamientos ya no son eficaces.
En este tratamiento, las células inmunes llamadas células T se extraen de la sangre del niño y se alteran genéticamente en el laboratorio para ayudarlas a atacar a las células de la leucemia. Luego las células T se regresan a la sangre del niño para que puedan buscar a las células leucémicas por todo el cuerpo.
Esta técnica ha demostrado resultados muy prometedores en los estudios clÃnicos realizados contra algunos tipos de ALL avanzados y difÃciles de tratar. En muchos niños, la leucemia ya no se detecta después del tratamiento, aunque aún no está claro si estos niños se han curado.
Los médicos todavÃa están estudiando cómo mejorar la forma de producir las células T y la mejor manera de usarlas. En la actualidad, la terapia de células T con CAR solo está disponible en los centros médicos más importantes.
Los anticuerpos son proteÃnas que el sistema inmunitario del cuerpo produce para ayudar a combatir las infecciones. Versiones artificiales de anticuerpos, hechos por el hombre, son llamados anticuerpos monoclonales y pueden ser diseñados para atacar a un blanco especÃfico, tal como una proteÃna en la superficie de las células leucémicas.
Un ejemplo es el blinatumomab (Blincyto), un tipo especial de anticuerpo monoclonal que se puede adherir a dos proteÃnas diferentes al mismo tiempo. Se cree que este medicamento hace que las células leucémicas se junten a las células inmunes, lo que a su vez ocasiona que el sistema inmunitario ataque a las células de la leucemia. Este medicamento se puede usar para tratar algunos tipos de ALL de células B.
Para obtener más información sobre estos tratamientos, consulte Inmunoterapia para la leucemia en niños.
Actualmente también se estudian otros tipos de inmunoterapia.
A medida que los investigadores aprenden más sobre los cambios genéticos que impulsan el crecimiento de las células leucémicas, ellos han podido iniciar el desarrollo de medicamentos que pueden tener como blanco a estos cambios genéticos. Por ejemplo, en la actualidad varios tipos de terapia dirigida se están utilizando para el tratamiento de adultos con AML y muchos de estos nuevos medicamentos también se están probando en niños.
Inhibidores de FLT3: estos medicamentos atacan a las células con un gen FLT3 mutado. Algunos ejemplos son midostaurina (Rydapt) y gilteritinib (Xospata).
Inhibidores de IDH: estos medicamentos tienen como blanco a las células leucémicas que tienen mutaciones en el gen IDH1 o IDH2. Algunos ejemplos son ivosidenib (Tibsovo) y enasidenib (Idhifa).
Inhibidores de BCL-2: estos medicamentos atacan a la BCL-2, una proteÃna que puede ayudar a las células de la leucemia a vivir por más tiempo. Un ejemplo es venetoclax (Venclexta).
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Actualización más reciente: agosto 26, 2019
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