PÕ¾ÊÓƵ

Saltar hacia el contenido principal

Síndromes mielodisplásicos

Preguntas que puede hacer a su médico sobre los síndromes mielodisplásicos

Es importante que tenga un diálogo sincero y transparente con su equipo de atención médica sobre su síndrome mielodisplásico (MDS). Siéntase cómodo en formular cualquier pregunta, no importa lo insignificante que pueda parecer. Por ejemplo, considere las siguientes preguntas:

En el momento en que le informan que tiene MDS

  • ¿²Ï³Üé tan seguro está del diagnóstico de MDS?
  • ¿Puede explicar lo que es MDS? ¿En qué se diferencia de la leucemia?
  • ¿Necesito otras pruebas antes de poder decidir el tratamiento?
  • ¿Tengo que consultar con otros médicos?
  • ¿²Ï³Üé tipo de síndrome mielodisplásico tengo?
  • ¿A qué grupo de riesgo pertenece mi MDS? ¿Cómo esto puede afectar mi pronóstico y opciones de tratamiento?
  • ¿Hay otros factores que pueden afectar mi pronóstico o mis opciones de tratamiento?
  • Si me preocupan los gastos y la cobertura del seguro para mi diagnóstico y tratamiento, ¿quién me puede ayudar?

Al momento de decidir un plan de tratamiento

  • ¿Cuánta experiencia tiene con el tratamiento de MDS?
  • ¿²Ï³Üé opciones de tratamiento tengo? ¿Necesito tratar inmediatamente el MDS?
  • ¿²Ï³Üé tratamiento recomiendan ustedes, en caso de ser necesario, y por qué?
  • ¿Debería buscar una segunda opinión antes de comenzar el tratamiento? ¿Puede sugerirme a un médico o a un centro de cáncer?
  • ¿²Ï³Üé debo hacer para prepararme para el tratamiento?
  • ¿Cuánto tiempo durará el tratamiento? ¿Cómo será la experiencia del tratamiento? ¿Dónde se llevará a cabo el tratamiento?
  • ¿²Ï³Üé riesgos o efectos secundarios provocan los tratamientos que me recomiendan? ¿Cuánto tiempo es probable que duren?
  • ¿Afectará el tratamiento mis actividades diarias?
  • ¿Cuáles son mis posibilidades de supervivencia?

Durante y después del tratamiento

Una vez que se inicie el tratamiento, usted necesitará saber qué esperar y a qué prestar atención. Puede que no todas estas preguntas sean pertinentes a su situación. No obstante, puede ser útil formular las preguntas que sí sean relevantes para usted.

  • ¿Cómo se sabe si el tratamiento está funcionando?
  • ¿²Ï³Üé tipo de atención médica de seguimiento necesitaré durante y después del tratamiento?
  • ¿Hay algo que pueda hacer para ayudar a manejar los efectos secundarios?
  • ¿²Ï³Üé síntomas o efectos secundarios debo notificarle inmediatamente?
  • ¿Cómo puedo comunicarme con usted durante las noches, días festivos o fines de semana?
  • ¿Necesito cambiar mi alimentación durante el tratamiento?
  • ¿Hay límites en las actividades que puedo hacer? 
  • ¿Debo hacer ejercicio? ¿²Ï³Üé debo hacer y con qué frecuencia?
  • ¿Puede sugerirme un profesional de la salud mental que pueda consultar si empiezo a sentirme abrumado, deprimido o afligido?
  • ¿Cuáles serían mis opciones si el tratamiento no surte efecto?
  • ¿Dónde puedo obtener más información y apoyo?

Además de estas preguntas modelo, asegúrese de escribir las preguntas que se le ocurran y que quiera hacer. Por ejemplo, es posible que desee información sobre los tiempos de recuperación para que pueda planear su programa de trabajo o actividades. Por otra parte, tal vez quiera preguntar sobre los estudios clínicos que podrían ser adecuados para usted.

Recuerde que los médicos no son los únicos que pueden proporcionarle información. Otros profesionales de atención médica, como enfermeras y trabajadores sociales, quizás puedan responder a algunas de sus preguntas. Usted puede encontrar más información sobre cómo comunicarse con su equipo de profesionales que atiende su salud en La relación entre el médico y el paciente.

Equipo de redactores y equipo de editores médicos de la PÕ¾ÊÓƵ

Nuestro equipo está compuesto de médicos y enfermeras con postgrados y amplios conocimientos sobre el cáncer, al igual que de periodistas, editores y traductores con amplia experiencia en contenidos médicos.

Actualización más reciente: enero 22, 2018

Nuestra labor es posible gracias a generosos donantes como usted.

Done ahora para que podamos continuar brindando acceso a información crítica sobre el cáncer, recursos y apoyo y así mejorar las vidas de las personas con cáncer y sus familias.